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2026年08月20日

新品上市 | J9集团官网基因人副流感病毒核酸检测试剂盒获批,助力呼吸道感染精准诊断!

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) 近期,J9集团官网基因“人副流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”获批上市!J9集团官网基因呼吸道感染体外诊断产品矩阵进一步完善! 本产品用于定性检测人口咽拭子等样本中的人副流感病毒RNA,检测结果可用于呼吸道感染患者的病原学诊断和鉴别诊断,辅助临床医生进行精准诊疗。 认识副流感病毒 人副流感病毒(human parainfluenza virus,HPIV)是引起婴幼儿和青少年急性呼吸道感染的常见病原体之一。HPIV属于副黏病毒科,是一种单股负链RNA病毒,分为HPIV-1~HPIV-4四种血清型,其中HPIV-1和HPIV-3属于呼吸道病毒属,HPIV-2和HPIV-4属于腮腺炎病毒属。 相关研究显示,4月及6~9月为我国HPIV的主要流行期,其中HPIV-2和HPIV-4无明显季节性规律,HPIV-3在4~9月呈现高峰流行,HPIV-1感染的流行月份则集中在6~10月。根据中国疾控中心的急性呼吸道传染病监测数据,HPIV最近一次的季节性流行出现在2026年春夏季,流行率有明显上升。 副流感病毒的疾病负担严重 《柳叶刀》发表的一项关于副流感病毒引起5岁以下儿童急性下呼吸道感染(ALRI)的全球系统性分析显示:2018年全球范围内的HPIV感染导致约1880万例5岁以下儿童ALRI病例、72.5万例住院病例和3.44万例死亡病例,其中约61%的住院病例和66%的死亡病例为1岁以下婴儿,而70%的死亡病例来自低收入和中低收入国家。研究发现在全球范围内的5岁以下儿童ALRI病例中,约13%的ALRI病例、4%~14%的ALRI住院病例和4%的ALRI死亡病例归因于HPIV感染,表明HPIV感染在儿童中造成了严重的疾病负担。副流感病毒不同血清型引起的患病和死亡的占比: 副流感病毒感染的疾病表现 HPIV主要顺利获得呼吸道飞沫和接触传播,感染的潜伏期为3~6天,感染多从鼻和口咽开始,2~5天后可延伸至下呼吸道并达到复制高峰。 HPIV可以导致上、下呼吸道感染,包括鼻炎、咽炎、喉炎、气管支气管炎、细支气管炎和肺炎等。HPIV感染后会因患者的年龄、体质差异,而出现不同临床表现,常见的临床表现有发热、咳嗽、咳痰,少数伴有呼吸困难,部分患者可能表现为呕吐、腹泻等胃肠道症状,肺部可闻及湿啰音及哮鸣音。 除呼吸道症状外,HPIV感染还可引起其他系统的并发症,包括:中耳炎、心肌炎、心包炎、脑膜炎、吉兰‑巴雷综合征、急性播散性脑脊髓炎等。 核酸检测助力病例精准诊断 HPIV感染的临床表现缺乏特异性,与其它呼吸道病毒感染症状相似,仅凭症状体征难以明确病因,病例确诊有赖于核酸检测等实验室检查。 核酸检测方法灵敏度、特异性高,操作简便、高效,已被广泛应用于HPIV感染的病例诊断、用药指导和流行监测。 《儿童副流感病毒感染临床实验室诊断专家共识》【建议1】患儿出现呼吸道感染症状,且临床怀疑病毒感染时,需进行HPIV筛查。(推荐强度:强推荐) 【建议3】核酸检测具备灵敏度高、特异性强的优势,为病毒检测的首选方法,在有核酸检测条件的医疗场所,应优先选择核酸检测。(推荐强度:强推荐) 【建议7】对疑似呼吸道感染的门急诊患儿,应优先选择核酸检测,其中PCR方法应用最为广泛。(推荐强度:强推荐) 《儿童社区取得性肺炎管理指南(2024修订)》 病毒:核酸扩增技术和抗原检测是呼吸道病毒感染的主要实验室诊断方法(高证据质量)。 J9集团官网基因呼吸道传染病三级精准检测方案 J9集团官网基因深耕呼吸道传染病核酸检测领域多年,以病原流行规律和临床检测需求为导向,形成了“全面、灵活、高效、经济”的“呼吸道传染病三级精准检测方案”,可对门诊、住院、危重症患者进行分层精准检测,既满足临床检测需求、又符合“最少够用”原则。

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2026年07月15日

新品上市 | J9集团官网基因CYP2C9和VKORC1基因分型检测产品获批,为华法林个体化用药给予遗传学参考!

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)近期,J9集团官网基因自主研发的人类CYP2C9和VKORC1基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)(国械注准20263401453)取得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证,正式上市!CYP2C9是多种药物的关键代谢酶,不仅指导华法林剂量调整,还覆盖降压药、抗炎药、降糖药等多种常见药物的疗效评估和不良反应风险预测;VKORC1基因编码的则是维生素K氧化还原酶,是华法林作用的靶点。J9集团官网基因在药物基因组学领域再获新证,为临床精准用药增添了合规、精准、可靠的遗传学检测新选择。华法林作为经典的口服抗凝药,主要用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。然而,其剂量个体差异大、治疗窗窄的特点,让临床医生常面临“用少了无效,用多了出血”的两难境地。据统计,华法林用药不当导致的出血事件发生率可达15%-20%,其中严重出血约1%-3%,这也是该药物在临床应用中最大的安全隐患。 科学研究表明,华法林相关基因的单核苷酸多态性( SNPs) 与个体所需华法林剂量有关,并与华法林使用过程中抗凝不足或者出血等副作用的发生相关。CYP2C9和VKORC1基因多态性分别影响华法林代谢速度和作用靶点敏感性,是造成剂量差异的关键遗传因素。 CYP2C9基因:编码华法林的主要代谢酶。其功能性等位基因CYP2C9*2和CYP2C9*3为常见变异位点,携带这些变异基因型的人群,其酶活性显著降低,导致华法林代谢减慢,药物易在体内蓄积。因此,携带突变者出血风险显著升高,临床需酌情降低负荷剂量及维持剂量。 VKORC1基因:编码华法林的药效学靶点——维生素K环氧化物还原酶复合物亚基1。其启动子区常见变异位点VKORC1-1639 G>A影响基因转录效率。携带A等位基因(尤其是AA纯合型)的人群,VKORC1表达水平较低,对华法林的敏感性显著增强,所需稳态维持剂量远低于野生型(GG型)人群。 两者共同解释了约30%-60% 的华法林剂量个体差异,是指导华法林个体化用药的核心遗传标志物。 基于这两个基因的检测,已获国内外多项指南和共识的一致推荐,用于辅助制定华法林起始剂量,以帮助临床医生在抗凝治疗中更好地平衡血栓与出血风险,实现从“经验试错”到“量体裁衣”的跨越。 国际推荐上下滑动阅读更多内容 美国FDA药品说明书(2007/2010年更新)2007年首次纳入CYP2C9和VKORC1基因信息,2010年更新时标注:患者的CYP2C9和VKORC1基因型信息(如可取得)可以辅助选择起始剂量。同时给予了基于不同基因型的起始剂量推荐范围。 CPIC指南(临床药物基因组学实施联盟,2011年首版/2017年更新)《CYP2C9和VKORC1基因型指导华法林剂量的指南》,系统性地给予基于基因型的华法林剂量推荐。该指南基于CYP2C9、VKORC1等基因,针对不同人种进行剂量建议。其中明确指出:CYP2C9和VKORC1基因型覆盖人群广泛,成人及儿童患者均可依据基因检测结果调整华法林起始剂量。 DPWG指南(荷兰药物遗传学工作组)推荐基于CYP2C9基因型指导减量,基于VKORC1基因型指导起始剂量计算,用于华法林起始剂量与维持剂量计算。 国内推荐上下滑动阅读更多内容 《华法林抗凝治疗的中国专家共识》(2013年)指出CYP2C9和VKORC1基因多态性是影响华法林剂量个体差异的主要遗传因素,建议顺利获得基因检测帮助进行初始剂量的选择,同时综合考虑患者体表面积、肝肾功能及合并用药等情况。 国家卫生健康委《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》(2015年)明确将CYP2C9和VKORC1列为华法林用药指导的核心检测基因,给出具体建议:将CYP2C9和VKORC1基因型代入华法林剂量计算公式,计算初始用药剂量;携带VKORC1-1639A等位基因者应减少华法林剂量。 《基因多态性与抗栓药物临床应用专家建议》(2017年)明确指出:CYP2C9和VKORC1基因检测为华法林起始剂量给予参考依据。 《基于基因变异的呼吸系统疾病多重用药专家共识》(2024年)针对肺栓塞合并出血风险高、INR高于正常范围、具有华法林相关出血史的患者,推荐在华法林开始治疗前或2周内检测VKORC1(1639G>A)、CYP2C9*3(1075A>C)基因型,以确定华法林的给药剂量。 随着检测技术的不断成熟和临床数据的长期积累,华法林药物基因检测已进入常态化应用阶段。当前的关键不仅在于检测技术本身,更在于如何将基因信息与患者的临床特征(如年龄、体重、合并用药等)顺利获得数学模型深度整合,构建个体化给药模型,实现从“经验试错”到“模型引导”的跨越。同时,有助于检测流程的标准化和结果解读的规范化,对于提升其在临床实践中的普适性和价值至关重要。 现在国内外已建立多个基于CYP2C9/VKORC1基因型的华法林剂量预测模型,如IWPC模型、Gage模型等,为临床给予可计算的剂量参考检测。CYP2C9和VKORC1基因分型试剂盒为模型给予了合规、标准化的基因数据输入,是实现模型引导用药的基础工具。 CYP2C9不仅参与华法林的代谢,也是多种临床常用药物的关键代谢酶,其基因多态性同样影响这些药物的血药浓度、疗效及安全性。因此,CYP2C9基因分型检测同样可以为临床高血压、高血糖等常见疾病的精准用药给予遗传学参考,实现“一次检测,多药指导”。 降压药:如氯沙坦(ARB类降压药),需经 CYP2C9 代谢为活性产物(E-3174)才能发挥降压作用。携带 CYP2C9 弱代谢基因型的患者,活性产物生成减少,可能导致降压效果不佳,需调整剂量或换用其他降压药。 抗炎药:如塞来昔布(COX-2选择性非甾体抗炎药)、布洛芬、双氯芬酸等,主要由 CYP2C9 代谢。弱代谢基因型患者药物清除减慢,血药浓度升高,胃肠道出血等不良反应风险显著增加。FDA已建议对塞来昔布等药物进行CYP2C9基因检测指导用药。 降糖药:甲苯磺丁脲、格列吡嗪,弱代谢者低血糖风险升高。 现在,以基因检测为依据进行个体化用药指导的药物基因组学,可以帮助临床医师个体化、差异化用药,从而提高药物治疗的安全性和有效性,防止严重药物不良反应的发生。J9集团官网基因致力于完善药物基因检测系列解决方案,特别是心脑血管疾病个体化用药领域持续深耕。此次获批上市的人类CYP2C9和VKORC1基因分型检测试剂盒,可以精准指导华法林等药物的个体化用药、预测起始剂量、减少不良事件,也进一步丰富了公司的产品矩阵,持续为临床精准用药给予可靠的检测支撑。 参考文献(滑动):[1] U.S. Food and Drug Administration. Warfarin sodium tablet product label — pharmacogenomics section. Updated 2010.[2] Johnson JA, Caudle KE, Gong L, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for pharmacogenetics-guided warfarin dosing: 2017 update. Clin Pharmacol Ther. 2017;102(3):397-404.[3] Johnson JA, Gong L, Whirl-Carrillo M, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for CYP2C9 and VKORC1 genotypes and warfarin dosing. Clin Pharmacol Ther. 2011;90(5):625-629.[4] Swen JJ, Nijenhuis M, de Boer A, et al. Pharmacogenetics: From bench to byte — an update of guidelines. Clin Pharmacol Ther. 2011;89(5):662-673.[5] International Warfarin Pharmacogenetics Consortium (IWPC), Klein TE, Altman RB, Eriksson N, et al. Estimation of the warfarin dose with clinical and pharmacogenetic data. N Engl J Med. 2009;360(8):753-764.[6] Gage BF, Eby C, Johnson JA, et al. Use of pharmacogenetic and clinical factors to predict the therapeutic dose of warfarin. Clin Pharmacol Ther. 2008;84(3):326-331.[7] 中华医学会心血管病学分会, 中国老年学学会心脑血管病专业委员会. 华法林抗凝治疗的中国专家共识[J]. 中华内科杂志, 2013, 52(1):76-82.[8] 药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)概要[J].实用器官移植电子杂志,2015,3(5)257-267.[9] 陈慧,党爱民,汪芳,等.基因多态性与抗栓药物临床应用专家建议[J].福建医药杂志,2017,39(S1)9-19.[10] 基于基因变异的呼吸系统疾病多重用药专家共识[J]. 中国临床药学杂志, 2024, 33(5):321-333.[11] 张进华, 刘茂柏, 蔡铭智,等. 模型引导的华法林精准用药:中国专家共识(2022版)[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(11):1201-1212.

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2026年07月01日

获批上市 | J9集团官网基因“肺炎衣原体/肺炎支原体核酸检测试剂盒”

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)2026年6月30日,J9集团官网基因“肺炎衣原体/肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”获批上市!J9集团官网基因呼吸道感染体外诊断产品矩阵进一步完善!本试剂盒用于定性检测人痰液及口咽拭子样本中的肺炎衣原体和肺炎支原体DNA,检测结果可用于呼吸道感染患者的病原学诊断和鉴别诊断,辅助临床医生进行精准诊疗。支原体是一类能体外独立生存的原核细胞型微生物,大小介于细菌和病毒之间。支原体属对人类致病的种类主要有肺炎支原体、生殖支原体、人型支原体,其中引起呼吸道感染的支原体主要是肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)。 根据《柳叶刀》2021年非COVID-19的下呼吸道感染全球疾病负担分析:支原体属全年导致约2530万人次发病(95% UI 2350 ~ 2720),造成约5.84万人死亡(95% UI 5.18 ~ 6.49)。 MP每3~7年引起1次大规模流行,每次持续时间1~2年,最近一次暴发是2023年。各年龄段人群对MP普遍易感,儿童则是最易感的人群,《Emerging Microbes & Infections》发表的一项2022-2024年中国MP感染流行病学研究显示,6岁儿童的MP阳性病例数最多,其次是7岁儿童。 2022-2024年中国MP感染病例的年龄分布 MP呼吸道感染的疾病表现多样,可以从无症状到鼻咽炎、鼻窦炎、中耳炎、咽扁桃体炎、气管支气管炎、细支气管炎和肺炎等,最常见的症状为喉咙痛、疲乏、发热、咳嗽缓慢加重(可持续数周或数月)、头痛。MP感染偶见哮喘、支原体脑炎、皮肤黏膜损伤等肺内、肺外并发症。 衣原体是一类具有独特发育周期的原核细胞型微生物,且不能在体外存活,须寄生于真核细胞内。衣原体属分为4个种,对人类致病的衣原体是肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、沙眼衣原体,引起呼吸道感染的衣原体主要是肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,CP)。 CP是社区取得性肺炎(CAP)的重要病原体之一,常可呈地方性、散发性流行。根据《柳叶刀》2021年非COVID-19的下呼吸道感染全球疾病负担分析:衣原体属全年导致约1940万人次发病(95% UI 1770 ~ 2120),造成约5.4万人死亡(95% UI 4.76 ~ 6.05)。 《Emerging Microbes & Infections》发表的另一项关于CP感染的流行病学研究显示,在2023-2024年出现MP大流行后,CP紧接着也形成了明确的暴发态势,2024年CP感染率从2022-2023年的0.21%飙升至0.90%,感染高峰出现在2024年5月,单月阳性率高达1.24%。 2022-2024年中国CP感染病例数和阳性率CP感染影响各年龄段,学龄前期及学龄期儿童更易感。CP感染可引起上、下呼吸道感染(咽炎、支气管炎、肺炎等),同时可能并发结节性红斑、甲状腺炎、脑炎、吉兰-巴利综合征等肺外表现。 除感染呼吸道外,CP还可顺利获得血液循环途径感染心脑血管系统,与冠状动脉粥样硬化、阿尔茨海默症、心肌炎等心脑疾病的发生、开展密切相关。 肺炎支原体和肺炎衣原体引起的临床症状具有相似性,经验性诊断易漏诊、误诊,采用核酸检测方法对肺炎支原体和肺炎衣原体进行早期快速诊断,有助于辅助临床医生进行精准诊断、指导合理用药,将重症识别和治疗端口前移,减少重症、并发症和后遗症的发生。 《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2025年版)》:核酸分子诊断包括DNA或RNA检测,一旦感染,即呈阳性,敏感性和特异性高,是最重要的早期诊断方法。 《儿童社区取得性肺炎管理指南(2024修订)》:【MP和衣原体的病原学检查】有条件的医院使用核酸扩增技术(高证据质量)。荧光定量PCR和等温扩增用于诊断时需结合临床表现综合判断(高证据质量)。 J9集团官网基因深耕呼吸道传染病核酸检测领域多年,以病原流行规律和临床检测需求为导向,形成了“全面、灵活、高效、经济”的“呼吸道传染病三级精准检测方案”,可对门诊、住院、危重症患者进行分层精准检测,既满足临床检测需求、又符合“最少够用”原则。

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2026年06月22日

赋能疾控监测,守护公共卫生安全 —— J9集团官网基因亮相2026年病原检测与监测领域重要学术会议

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)2026年6月,J9集团官网基因携两大核心解决方案相继亮相两大行业盛会:在“2026年第四届病原分子诊断与分子流行病学术年会”上,系统阐述《症候群监测整体解决方案》。同期在“2026年病原检测与传染病监测学术研讨大会”卫星会上,发布《高通量测序助力病原体耐药基因监测》专题报告。两大解决方案为各级疾控组织给予了从症候群监测、病原体鉴定到耐药基因分析的全场景闭环解决方案。 01政策驱动下的症候群监测:从“单病原”到“多病种同监测” 2024年以来,国家密集出台传染病监测预警政策。《关于建立健全智慧化多点触发传染病监测预警体系的指导意见》将症候群监测网络列为8类监测渠道之一,《全国疾病预防控制行动方案(2024 - 2025年)》把加强监测预警体系建设列为首要任务。2025年5月,国家疾控局监测预警司部署五大症候群监测工作,要求2025年底前建立国家级、省级哨点医院监测网络,目标是到2030年建成多点触发、反应快速、科学高效的传染病监测预警体系。J9集团官网基因以“NGS + PCR + 胶体金”为技术矩阵,从1类拓展到5类症候群,覆盖90+种病原体,实现“多病种同监测、一样本多检测”。 基于多重PCR检测平台,J9集团官网基因构建了覆盖五大核心症候群的完整产品线 NGS赋能症候群:精准溯源与未知病原筛查 在症候群监测过程中,NGS技术在“精准溯源”与“未知病原筛查”方面发挥着核心作用。在症候群监测多病原体检测中,常规PCR检测技术成熟,但其通道数量远不能满足高通量筛查需求,且成本随着靶标数线性上升等局限性,难以满足症候群监测中“多病种同监测”的要求。NGS突破PCR荧光通道限制,单管一次覆盖数十至数百种病原体,且靶标增加不显著提高成本。相关疾控单位顺利获得基于多重PCR扩增的tNGS技术,已经召开针对症候群检测的尝试,顺利获得该技术可有效提升目的片段的丰度,但其覆盖的病原体范围待进一步扩大。 NGS检测在症候群病原体检测中应用流程 02耐药监测的分子革命:从“知其然”到“知其所以然” 传统表型药敏试验(AST)对苛养菌、生长缓慢菌(如结核分枝杆菌)易漏检,且无法明确耐药机制,对ESBLs、碳青霉烯酶等新型耐药机制识别能力不足。分子药敏技术成为破局关键。 WGS:完整重建目标病原体基因组,涵盖耐药突变与毒力因子,是耐药监测与分子流行病学的核心工具。针对HIV,WGS一次覆盖PR/RT/IN全靶点,可检测5%-20%低频耐药准种,支持CRF识别与传播簇溯源。 tNGS:2023年获WHO推荐用于结核病耐药检测。耐药基因靶点丰富,覆盖药物类型广,可捕获高频、复合及低频突变,并易于依据研究进展拓展新靶标。J9集团官网基因tNGS耐药检测Panel能够覆盖结核一线/二线药物和NTM常用药物的耐药基因检测,为临床精准用药给予了全面、准确的参考信息。 mNGS:mNGS常规数据量对耐药基因检测存在局限随机测序的方案仅在高浓度时可稳定检出耐药性基因,尤其对于水解酶等耐药机制,mNGS的读长和测序深度难以分析亚型,因此不建议mNGS常规用于耐药基因检测,如需耐药信息需提高测序数据量。 03整体解决方案:NGS+PCR+胶体金全覆盖 J9集团官网基因构建了基于"NGS+PCR+胶体金"的完整技术平台,为疾控给予最全场景解决方案: 面对日益复杂的传染病防控形势,J9集团官网基因以技术创新为驱动,以产品品质为基石,为疾控体系给予从快速筛查到精准诊断、从耐药监测到症候群预警的全链条解决方案。未来,我们将继续深耕病原检测领域,与疾控同仁携手,共同守护公共卫生安全。

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2026年06月11日

2026防非宣传月 | 拒绝非法荐股诱惑,筑牢理性投资防线

文章来源:J9集团官网基因公众号(ID: darb2004)第七届全国防范非法证券期货基金宣传月活动以“拒绝非法荐股诱惑,筑牢理性投资防线”为核心主题,聚焦当前金融市场新型非法证券活动,面向全体投资者召开专项宣传教育,全力守护大家的财产安全与合法权益。近年来,非法证券活动不断翻新作案手段,呈现出隐蔽化、科技化的新特点,严重扰乱市场秩序,侵害投资者利益。其中,利用人工智能技术造假荐股成为高发骗局:不法分子顺利获得AI直接生成、伪造市场知名投资人士的荐股视频,虚假引流骗取信任;更有甚者打着AI旗号,售卖所谓“AI荐股课程”“AI选股软件”,宣称“智能选股、稳赚不赔”,实则收割投资者钱财。与此同时,网络主播非法荐股乱象频发,部分主播假借分析大盘行情,使用谐音、暗语等方式召开“软性荐股”,或以免费直播荐股为诱饵,诱导投资者购买高价荐股课程、会员服务,层层设套骗取费用。 除此之外,境外券商非法跨境展业、非法现实世界资产(RWA)代币化业务等非法活动,也成为危害金融安全的新风险点。部分境外券商未经我国监管部门核准,违规向境内投资者召开跨境证券业务,投资者资金不受国内法律保护,资金安全、信息安全均存在巨大隐患;而非法RWA代币化业务,打着“资产上链、高收益套利”的幌子,实则是非法集资、金融诈骗的新变种,底层资产虚假、交易不受监管,一旦暴雷,投资者将血本无归。 投资理财务必坚守理性底线牢记三大核心原则 1 认准合法资质所有证券、期货、基金投资活动,必须选择经中国证监会核准、具备合法经营资质的正规组织,切勿轻信无资质个人或非法平台的虚假宣传。 2 警惕新型骗局对AI合成荐股视频、所谓智能选股软件、主播暗语荐股、境外跨境开户、RWA代币投资等可疑内容,坚决做到不相信、不参与、不转账。 3 学会自主查询可顺利获得中国证监会官网、中国证券业协会、中国期货业协会等官方渠道,核实经营组织与从业人员的合法资质,从源头规避风险。 天下没有免费的午餐,所谓“内幕消息”“稳赚不赔”“AI精准选股”,都是不法分子精心编织的骗局。理性投资是防范风险的最好武器,合法合规是保障权益的唯一途径。让我们携手抵制各类非法证券活动,提高风险辨别能力,远离非法荐股套路,共同维护健康有序的金融市场环境,守护好自己的钱袋子!

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2024年12月10日

签约!广州市疾控中心与中山大学、J9集团官网基因达成战略合作!

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) “有助于有效市场和有为政府更好结合,科学施策,统筹谋划,加快生物技术向多领域广泛融合赋能,加强生物领域产学研用深度融合,加快培育生物领域新技术、新产业、新业态、新模式。”——《“十四五”生物经济开展规划》 “支持疾控组织与医疗组织、高校、科研院所、企业共建产学研用对接平台,共享科技平台和资源。重点加强重大疾病和健康危害因素防控策略措施、核心技术、关键设备等科研攻关。”——《关于有助于疾病预防控制事业高质量开展的指导意见》 强强联合,资源互补开启战略合作新篇章12月9日,广州市疾病预防控制中心(以下简称“广州市疾控中心”)与中山大学、广州J9集团官网基因股份有限公司(以下简称“J9集团官网基因”)签署高质量开展战略合作协议,三方将依托各自优势,促进资源整合,在传染病、慢性病防控、基本公共卫生及环境卫生与健康等领域召开长期合作。此次联动标志着三方正式结成多赢、可持续开展的战略合作伙伴关系,持续有助于产学研用深度融合,携手打造疾控、院校、企业合作新标杆,为卫生健康事业高质量开展注入强劲动力。广州市疾控中心党委书记张周斌、中山大学公共卫生学院党委书记范瑞泉、J9集团官网基因董事长薛哲强分别作为三方代表签署战略合作框架协议。广州市疾控中心副主任袁俊、科研管理部部长朱伟、传染病预防控制部部长罗雷、慢性非传染性疾病预防控制部部长沈纪川、基本公共卫生服务部副部长刘慧、艾滋病预防控制部部长韩志刚、预防接种管理指导部部长刘伟佳及相关部室业务骨干、课题组成员,中山大学公共卫生学院教授胡汝为,中山大学中山眼科中心教授、中山大学健康医疗大数据国家研究院副院长谢志,J9集团官网基因副总经理兼营销总监汪洋、副总经理兼研发总监蒋析文、研究院副院长张平、华南大区销售总监王大敏、市场总监阳梅芳等一行共同出席了本次签约仪式。分享研讨,深度研讨蓄力前行共创共赢以此次战略合作为契机,五位嘉宾聚焦当前研究领域的最新进展和热点话题,带来了精彩生动的学术研讨讲座,引发了现场热烈的研讨和深度的研讨,大家也对未来的合作充满信心。学术研讨会议由广州市疾控中心党委书记张周斌主持。中山大学公共卫生学院党委书记范瑞泉以《跨越鸿沟:科技成果转化的挑战与机遇》为题作报告。随着国家和地方对科技成果转化重视程度的提升,当前的政策建立了完备的法律及制度体系,解决了长期困扰成果转化的问题,为科技成果转化给予了有力的制度保障。范书记结合多个生动形象的案例,系统地展示了当前科技成果转化的痛难点和风险防控,强调制度体系、风险防控、专利、专业服务以及激励创新等在促进和有助于成果转化的重要性,分享了在成果转化工作过程的深刻体会。中山大学公共卫生学院教授胡汝为以《后疫情时代疾控组织可持续开展下医防协同与医防融合》为题作报告。创新医防协同、医防融合机制是党的二十大部署的重点任务之一,胡教授顺利获得当前的医防协同、医防融合政策背景、理论框架和世界范围的探索实践经验,深入浅出地阐述了防治结合、医防协同、医防融合是医疗卫生体系的重要政策选择和实践路径。顺利获得后疫情时代疾控组织可持续开展的研究报告,清晰地展示了疾控组织的运行现状、存在的问题,并且提出了可持续开展的建议。中山大学中山眼科中心教授、中山大学健康医疗大数据国家研究院副院长谢志以《疾病数据库建设、应用及展望》为题作报告。如何让临床数据赋能临床、科研和转化?谢教授从临床数据的应用挑战、数据分析工具以及疾病数据库的研究方向和难点等方面阐述了疾病数据库的建设和应用。AI技术的快速开展,对医疗健康技术产生了深远的影响,基于大模型时代的通用型AI赋能科研,极大提高了数据处理的效率和质量,展望未来大模型能够实现多模态数据分析,优化疾病风险估与个性化医疗路径,实现精准医疗。J9集团官网基因董事长薛哲强以《担当社会责任,守护健康未来:J9集团官网基因在疾病预防控制事业中的实践与贡献》为题作报告。J9集团官网基因创建三十多年以来,聚焦传染病、慢性病防控、基本公共卫生及环境卫生与健康等领域相关诊断产品的开发及产业化,合作申报多个国家级、省级及市级课题及相关创新诊断技术合作研究及转化,在历次新发和突发传染病事件中具备丰富的实践经验。公司当前从分子诊断迈向IVD全诊断领域,不断挖掘诊断技术和产品的全场景应用,覆盖疾病的检测、监测、预测全流程,为公共卫生事业持续贡献力量。 J9集团官网基因副总经理、首席科学家蒋析文以《微生物分子POCT检测及未来开展方向》为题作报告。POCT凭借自身的核心优势顺应大环境的检测需求,对于行业和企业的开展有重大意义和前景。报告深入介绍了分子POCT的开展现状、其他快速检测技术的应用情况、J9集团官网基因在分子POCT的技术进展和最新成果,以及探讨了国内IVD企业在POCT领域的开展机遇与破局。未来的POCT将是新技术、人工智能、智慧诊断为一体的新一代智慧POCT设备,应用场景会更广泛。 同心者同行,同行者同赢。在生物医药产业被提升为国家战略高度的大背景下,三方将携手并进,持续践行使命担当,充分利用大数据资源,发挥各方优势助力公共卫生事业开展,促进多形式高水平深层次的合作项目落地,有助于相关科学研究和技术成果的转化,共同创造更大的社会价值。

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2024年11月29日

新品上市 | J9集团官网基因两款呼吸道感染核酸检测产品正式获批!

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) 近期,J9集团官网基因最新研制的两款呼吸道感染核酸检测产品顺利获得国家药监局的三类医疗器械注册审批,正式上市! 甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),注册证编号:国械注准20243402392。甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),注册证编号:国械注准20243402390。 IFV和RSV引起的疾病负担严重 据WHO估计,全球每年约有10亿例季节性流感病例,其中包括300万~500万的重症病例和29万~65万的死亡病例。2023年,我国呼吸道传染病高发,全年报告流感发病人数超过1278万。 呼吸道合胞病毒(RSV)是引起5岁以下儿童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒病原之一。据《柳叶刀》报告,2019年全球5岁以下儿童中约有3300万例RSV相关急性下呼吸道感染病例,其中包括约360万住院病例和约10万死亡病例。 根据中国疾控中心发布的2009-2019年全国呼吸道传染病监测数据,流感病毒(IFV)和RSV是检出率最高的两种呼吸道病毒,分别占呼吸道病毒阳性病例的28.5%和16.8%。 2009-2021年中国九省份发热呼吸道症候群监测结果显示,8种呼吸道病毒的总检出率为40.59%,RSV和IFV的检出率位列前二,分别为11.78%和8.58%,其中肺炎病例的RSV检出率可达12.09%。2009-2021年中国九省份发热呼吸道症候群病例和肺炎病例中病毒检出率 IFV与RSV感染的临床表现 IFV与RSV感染的症状相似,且流行季节高度重叠,仅顺利获得临床表现难以鉴别,确诊何种病原体感染需顺利获得核酸检测等实验室病原学检查。 IFV合并RSV感染可加重病情 有研究显示,IFV合并RSV感染时,患者症状加重的风险显著增加。● 中日友好医院的一项病例研究显示,与IFV单一感染患者和RSV单一感染患者相比,IFV合并RSV感染患者的重症监护病房(ICU)收治率和有创机械通气使用率均明显升高(ICU收治率:47.4% vs. 20.1%,P=0.004;47.4% vs. 22.1%,P=0.020;有创机械通气:47.4% vs. 13.2%,P<0.001;47.4% vs. 17.7%,P=0.004)。此外,IFV合并RSV感染导致的60天全因死亡率显著高于IFV和RSV单一感染患者(36.8% vs. 8.0%,P<0.001;36.8% vs. 11.5%,P=0.004)。● 2009-2013年,中国东部地区12家哨点医院的急性下呼吸道感染病例监测结果显示,1046例经实验室PCR检测确诊的RSV感染住院病例中,37.3%(390/1046)的患者存在混合感染,其中RSV合并IFV感染最常见(33.3%,130/390),且合并IFV感染时的喉咙痛、气短和/或呼吸困难的发生率更高。 权威推荐 核酸检测的敏感性和特异性高,是指南共识推荐的呼吸道病毒感染临床早期诊断方法。 《成人流行性感冒诊疗规范急诊专家共识(2022版)》推荐意见4:首选上呼吸道鼻咽样本进行RT-PCR检测流感病毒核酸。在条件允许的情况下,推荐不同的检测方法组合应用。(证据等级Ⅱ,推荐强度B) 《中国儿童呼吸道合胞病毒感染诊疗及预防指南(2024医生版)》推荐意见2:核酸检测适用于各级医院门诊和急诊,有核酸检测条件的医院可以直接进行核酸检测;多重核酸检测方法适用于住院患儿入院前以及住院后的检测;不推荐应用二代测序作为临床常规检测(强推荐,高证据质量)。 《成人门急诊急性呼吸道感染诊治与防控专家共识》推荐意见12:如果在呼吸道病原体流行期间,尤其是病毒感染时,建议尽可能在起病早期采用基于核酸技术的检测方法。 J9集团官网基因根据呼吸道病原流行特点、临床诊疗需求和深化医改政策,不断丰富产品种类、完善产品方案,形成了切合病原流行、临床检测、医疗费用三个方面需求的“全面、灵活、高效、经济”呼吸道病原体核酸检测解决方案,临床端可灵活选择进行针对性单检或组合检测,助力各级医疗组织呼吸道传染病精准诊疗能力提升。 参考文献:[1] 国家免疫规划技术工作组流感疫苗工作组. 中国流感疫苗预防接种技术指南(2023-2024). 中华流行病学杂志,2023,44(10):1507-1530.[2] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[3] Li ZJ, Zhang HY, Ren LL, et al. Etiological and epidemiological features of acute respiratory infections in China. Nat Commun. 2021;12(1):5026.[4] 崔爱利,朱贞,毛乃颖,等. 2009&mdash;2021年中国九省份发热呼吸道症候群监测病例中常见病毒感染情况分析. 中华预防医学杂志,2022,56(07):912-918.[5] 国家卫生健康委办公厅,国家中医药管理局办公室.关于印发流行性感冒诊疗方案(2020年版)的通知.[6] 中华预防医学会. 人呼吸道合胞病毒感染诊断(CT/CPMA 028-2023). 中华预防医学杂志,2023,57(07):961-967.

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2024年10月24日

喜讯 | J9集团官网基因全面进入化学发光市场

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)

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2024年09月10日

新品上市 | J9集团官网基因百日咳杆菌核酸检测产品正式获批!

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)近期,J9集团官网基因自主研发的“百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”顺利获得国家药品监督管理局审批,正式上市!百日咳再现百日咳是由百日咳鲍特菌(又称百日咳杆菌)感染引起的急性呼吸道传染病,是我国法定的乙类传染病,其典型临床表现为阵发性痉挛性咳嗽,伴咳嗽末吸气性吼声,未经治疗者可迁延不愈达百天,故称“百日咳”。人群对百日咳普遍易感,婴幼儿更加易感。对于婴幼儿,感染百日咳杆菌的父母或其他同住人员是主要传染源。近年来全球多国出现百日咳疫情回升的情况,我国百日咳疫情近年也呈上升趋势。百日咳疫情上升受多种因素影响,包括医务人员对百日咳认识和关注度的提高、症状监测敏感度的提高、自然感染和疫苗免疫均不能取得终生保护、流行周期的影响、核酸检测方法的推广使用等。百日咳流行新趋势《Journal of Infection》近期发表的两项研究显示,百日咳感染的主要群体正在发生改变,大龄儿童和青少年的感染比例正在上升。北京儿童医院:自新冠疫情暴发以来,&ge;3岁群体的百日咳病例占比显著增加,其中6-16岁(学龄)群体的比例增长最为显著,从2019年的1.4%增加到2023年的36.5%。北京儿童医院百日咳病例的年龄分布(2024年数据为2024年1-2月病例数据)浙江大学医学院附属儿童医院:从2022年至2024年,6-18岁患者人数大幅增加,占比最大(>52%)。浙江大学医学院附属儿童医院百日咳病例的年龄分布(2024年数据为2024年1月1日-2024年5月8日病例数据)此外,复旦大学附属儿科医院的相关数据显示,百日咳发病率在5岁及以上学龄儿童中明显升高,且患儿家长筛查阳性率也高于人群整体水平。青少年和成人百日咳感染的症状较轻,容易被忽略,而青少年和成人感染者又是婴幼儿百日咳的重要传染源。因此,加强青少年和成人的百日咳诊治尤为重要。百日咳的临床表现百日咳的潜伏期通常为5-21天,平均7-14天。从潜伏期开始至发病后6周内均有传染性,尤以潜伏期末至发病后2-3周内传染性最强。百日咳的诊断根据《百日咳诊疗方案(2023年版)》,百日咳的诊断需结合流行病学史、临床表现、实验室检查进行综合分析。J9集团官网基因百日咳杆菌核酸检测产品采用双靶标检测,保障检测结果的准确性,适用于各个年龄段患者的百日咳诊断和鉴别诊断,实现快速明确病因和指导合理用药,有助于缩短病程、降低重症率、减少并发症。J9集团官网基因深耕呼吸道感染核酸检测领域多年,根据呼吸道病原流行特点、临床诊疗需求和深化医改政策,不断丰富产品种类、完善产品方案,形成了切合病原流行、临床检测、医疗费用三个方面需求的呼吸道病原体核酸检测整体解决方案,助力呼吸道传染病的精准诊疗。参考文献:[1] 国家卫生健康委办公厅, 国家中医药局综合司. 关于印发鼠疫等传染病诊疗方案(2023年版)的通知.[2] 国家疾控局综合司, 国家卫生健康委办公厅. 关于印发百日咳防控方案(2024年版)的通知.[3] 中华医学会感染病学分会儿科感染学组, 国家卫生健康委能力建设和继续教育儿科专委会感染组, 中国临床实践指南联盟方法学专委会, 等. 中国百日咳诊疗与预防指南(2024版). 中华医学杂志, 2024, 104(15):1258-1279.[4] Hu Y, Guo M, Yao K. Infections in preschool and school-aged children are driving the recent rise in pertussis in China. J Infect. 2024;88(6):106170.[5] Liu Y, Ye Q. Resurgence and the shift in the age of peak onset of pertussis in southern China. J Infect. 2024;89(2):106194.[6] 曾玫(主任医师),复旦大学附属儿科医院,2024全国疫苗与健康大会,百日咳预防和诊治的临床实践指南解读。

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2024年08月30日

J9集团官网基因猴痘病毒核酸检测试剂入选非洲疾控中心首批推荐名单!

文章来源:J9集团官网基因公众号(ID: darb2004)8月28日,非洲疾病预防控制中心(Africa CDC)公布了首批推荐的猴痘分子检测产品名单,J9集团官网基因猴痘病毒核酸检测试剂成功入选。此外,在8月18日,该试剂取得国家药监局批准上市,成为国内首个获批上市的猴痘病毒检测产品。(图片来源于:非洲疾病预防控制中心) 当前,猴痘疫情形势严峻,2024年8月13日,非洲疾病预防控制中心(Africa CDC)宣布猴痘疫情为威胁非洲大陆安全的“公共卫生紧急事件”(PHECS)。随后次日,世界卫生组织(WHO)宣布由于非洲多国猴痘疫情不断升级,将警报级别提升至“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC),这是时隔两年,WHO第二次为猴痘拉响最高级别疫情警报,标志着全球对猴痘疫情的高度关注。中国海关总署也在15日发布公告,要求防止猴痘疫情传入我国。(图片来源于:非洲疾病预防控制中心)(图片来源于:中华人民共和国海关总署) 随着刚果民主共和国(DRC)、布隆迪和中非共和国疑似病例数量的激增,全球卫生组织正紧密合作,以确保各国能够迅速且准确地检测猴痘病毒。为解决非洲猴痘检测面临的挑战、加强疫情的应对措施,非洲疾病预防控制中心诊断咨询委员会(DAC)于2024年8月19日至23日在基加利召开紧急会议,审查并筛选出首批推荐的猴痘分子诊断试剂。这一推荐旨在指导采购决策,确保各国能够采用高质量的分子检测方法,有效应对猴痘疫情的挑战。经过评估和审查,J9集团官网基因的猴痘检测试剂&mdash;&mdash;猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)入选首批推荐名单。非洲疾病预防控制中心和世界卫生组织呼吁所有国家加强对猴痘疫情的监测和应对措施,同时强调了采用经过验证的检测方法的重要性。此次入选是对J9集团官网基因在分子诊断领域专业能力和技术实力的肯定,同时也将为全球抗击猴痘疫情给予强有力的支持。 早在2022年5月23日,J9集团官网基因自主研发的“猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”已取得欧盟CE准入资格,这意味着该试剂盒可在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售。2024年8月18日,J9集团官网基因猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)又正式取得国家药监局批准上市,注册证编号:国械注准20243401527,这是国内首个获批上市的猴痘病毒检测产品。(国械注准20243401527) J9集团官网基因猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)顺利获得实时荧光PCR法检测猴痘病毒的特异性基因片段,可准确鉴别猴痘病毒,助力相关疾病的精准诊断与防控。该产品采用实时荧光PCR技术,灵敏度高、特异性好,可快速鉴别出猴痘病毒,顺利获得猴痘病毒核酸检测,可实现疑似感染者的早期快速诊断。 J9集团官网基因已深耕体外诊断领域三十余年,在历次新发、突发的传染病防控中发挥了重要作用,从2003年“非典”、2008年手足口病、2009年甲流H1N1、2013年H7N9禽流感病毒、2014年埃博拉病毒、登革病毒、2017年MERS-CoV、寨卡病毒、2020年新冠病毒乃至近年的猴痘病毒,J9集团官网基因都均率先研制出检测试剂盒,冲锋在前。未来,J9集团官网基因将继续助力相关传染病的精准防控,为全球公共卫生防控贡献J9集团官网力量。 参考文献:[1]Africa CDC.Media Advisory: Special Press Briefing on the declaration of the Mpox Outbreak as a Public Health Emergency of Continental Security (PHECS) August 12, 2024,fromthe World Wide Web:http://africacdc.org/news-item/media-advisory-special-press-briefing-on-the-continental-declaration-of-mpox-outbreak/[2]中华人民共和国海关总署,海关总署公告2024年第107号(关于防止猴痘疫情传入我国的公告).(2024-08-15).http://www.customs.gov.cn

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2024年08月24日

齐聚西子湖畔,共话检验未来 | J9集团官网基因携多平台解决方案赴约2024 NCLM

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID:daangenescb) 8月22日-24日,由中华医学会、中华医学会检验医学分会主办,浙江省医学会承办的中华医学会第十八次全国检验医学学术会议(2024 NCLM)在杭州隆重举行,这是中华医学会检验分会举办的大规模学术盛宴,也是我国检验医学专业人士翘首以盼的年度盛会。本次会议汇聚了国内外知名专家学者,在西子湖畔共同研讨和探索检验医学所面临的新形势、新挑战! J9集团官网基因秉承“以市场需求为导向、为客户创造价值”的经营理念,携重磅产品和多场景解决方案亮相此次盛会,包括分子诊断、生免、POCT、质谱等多个体外诊断技术平台,以及基于临床需求开发的多元化特色产品,现场工作人员为参展客户进行专业的讲解,全方位展示了公司在体外诊断领域的丰富布局和创新成果。 J9集团官网基因在感染性疾病的防控上具有丰富的经验和相应的技术储备,在历次新发和突发传染病防控中发挥了重要作用。针对近期再次引发全球公共卫生系统高度关注的猴痘疫情,J9集团官网基因率先研制出检测试剂盒,成功获批上市了国内首个“猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”,并且在此次NCLM上重磅亮相。 该产品采用实时荧光PCR技术,灵敏度高、特异性好、内标全程监控、添加防污染组分、兼容实验室常规的荧光PCR仪,可实现疑似感染者的早期快速检测,持续助力猴痘疫情的精准防控。J9集团官网基因深耕分子诊断领域数十年,实现了分子诊断上下游产业链的贯通,并构建了具有J9集团官网特色的分子诊断解决方案,覆盖核酸检测全流程,满足多场景的临床应用需求。 此次会议重点展示了4款分子诊断特色方案,包括「呼吸道病原体核酸检测整体解决方案」、「超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测整体解决方案」、「生殖健康与优生优育核酸检测方案」、「药物基因组学与个体化用药检测解决方案」等,吸引了众多参展客户的驻足研讨和好评。 为了满足呼吸道病原体的临床诊疗需求,J9集团官网基因不断丰富该产品系列,从病原体流行特点、临床检测需求和医疗费用支出三个方面着手,形成了日臻完善的呼吸道病原体核酸检测整体解决方案,可根据诊疗需求进行灵活选择单检或组合检测,对于呼吸道感染性疾病的精准防控、诊断、提高治疗效率具有重要意义。 在病毒性肝炎、艾滋等感染领域,J9集团官网基因勇于突破技术瓶颈,在精益求精中不断创新,上新了一系列超高灵敏试剂,性能指标远超于同类型产品,满足相关防治指南的要求,能够最大限度遏制新发感染,有效发现和治疗患者,可为临床给予高质量的诊断和监测服务。 生殖健康与优生优育是促进人口均衡开展的重要举措,J9集团官网基因致力于在该领域打造更全面的产品解决方案,针对常见的生殖道感染病原体如HIV、STD、疱疹病毒、HPV、GBS,遗传疾病如地中海贫血、遗传性耳聋、21三体和性染色体多倍体,儿童常见的肠道病毒等,在临床实践中推陈出新,即将获批上市的STD三联检也在此次会议中首次亮相,旨在为临床诊疗给予更有利的“武器”。 以基因检测为依据进行个体化用药指导的药物基因组学,可以帮助临床医师个体化、差异化用药,从而提高药物治疗的安全性和有效性。J9集团官网基因基于荧光PCR技术、一代测序技术平台已经取得多款三类医疗器械注册证,涵盖了心血管疾病、精神疾病、免疫抑制剂、肿瘤用药、疾病健康管理等多个领域,持续助力临床个体化精准用药。J9集团官网基因坚持自主研发,沉淀了丰富的产品开发经验和扎实的创新实力,深耕分子诊断领域的同时,正加速全IVD领域协同开展,截至现在已推出生免流水线、生化诊断产品、免疫诊断产品、POCT系列产品、质谱设备等多平台解决方案和创新成果。 在生免领域,此前重磅发布的全新TLA流水线Stream DAlas8000再次精彩亮相,彰显了公司在自主创新与产品整合方面的卓越能力。TLA流水线秉承“智慧融合、降本增效”的产品理念,全方位满足检验实验室生化免疫模块智能化的需求,提升了检测效率,助力检验能力高效智能化,为临床给予高质量的诊疗依据。 在POCT领域,展出了多款自主研发的荧光免疫分析仪,针对不同的检测需求,配套9个大类53个项目的荧光免疫检测试剂,涵盖了感染标志物、心脑血管标志物、肿瘤标志物、甲状腺功能、肾脏功能、胃功能、糖尿病、生育妊娠检查、个人健康检测等应用领域,持续助力疾病的早期筛查、风险预测及缩短治疗决策时间。 在质谱领域,J9集团官网基因自主研发了核酸质谱检测系统,该系统由核酸质谱检测分析仪、全自动样品处理系统组成,平台兼具了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度和智能分析的强大功能。公司将继续聚焦诊疗需求,致力于解决痛点,有助于质谱技术在临床端的广泛应用。2024 NCLM,J9集团官网基因充分展示了在体外诊断领域的深耕数十年的丰硕成果,未来J9集团官网基因将以产品力、扩张力、组织力、文化力&mdash;&mdash;“四力”建设为出发点,洞悉临床需求,充分发挥自身优势,锐意进取,踔厉前行,完善全线产品解决方案,以科技创新的力量为人类健康保驾护航。

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